6000-9000元/月 已结束招聘

工作地: 南通/开发区 刷新于: 5天前

本科及以上 经验≥1年 2人 医疗、医药医疗器械医药器械注册

职位描述:

岗位职责:
A,ISO13485/MDR文件的翻译、编制及整理 
B, ISO/CE在生产中的应用及改进
C, ISO/CE审核工作和培训工作

任职资格:
1、本科及以上学历,生物学、医学、药学等相关专业优先,
2、精通英语优先
3、熟悉ISO13485/MDR等文件法规,有相关工作经验优先。
4、做过有源或/和三类医疗器械的优先
5、有QA经验者优先考虑
6、优秀应届生亦可培养

企业介绍:

震旭(南通)医疗器械有限公司(以下简称”震旭医疗”)成立于2019年9月,总投资1000万美元。占地面积约1400平方米,建筑面积约4500平方米。震旭医疗致力于实验室和医用耗材的研发、生产和经营,是一家大规模生产和经营眼科医疗器械的公司,是震旭(亚洲)贸易投资有限公司在国内设立并开发的眼科医疗器械国产化公司,坐落于江苏省南通经济技术开发区,毗邻中国上海。

震旭医疗已建有严格按照国家医疗器械行业规范设计的标准厂房,万级净化车间,十万级净化车间,拥有雄厚的专业生产团队和国内先进的生产、检验设备。

在新机遇、新挑战、新环境下,震旭医疗将抓住发展契机,继续发扬优良传统,夯实基础。勇于拼搏,不断深化与合作伙伴的战略合作、互利共赢、协同发展,立志提供优质的产品、优质的服务,成为客户值得信赖的伙伴,致力成为规模化、多元化、高价值的国内医疗领域卓越的服务商。
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