岗位职责
1、负责资产的确认计量和账务处理,审核采购合同、验收单据等原始凭证;按月计提资产折旧与摊销,确保核算方法符合会计准则和企业政策;协同处理资产转移、报废、出售等业务,完成账务清理,确保账实相符;定期组织资产的全面盘点与抽查,核对账目与实物差异,分析原因并提出整改措施;
2、建立资产的台账,记录资产编号、使用部门、存放地点等详细信息;维护ERP系统,确保资产信息录入、报表生成的准确性;监控资产的状态,协同技术部门管理资产;分析备品备件入库、领用和库存数据,定期编制各项资产分析报表;
3、协助优化资产分类标准、折旧政策、报废流程等管理制度,确保内控合规;跟进业务部门关于资产申请、验收等操作,防范管理漏洞;
4、协同采购等部门确保合同条款与财务要求一致;配合审计部门提供资产相关审计资料及账务处理依据;
5、重大项目申报。
任职资格
1、本科及以上学历,会计、财务管理等相关专业;
2、3年以上财务工作经验,有资产会计岗位或者工程核算经验优先。
3、英语四级及以上。
公司介绍
南通联亚药业股份有限公司(Novast)于2005年在江苏南通创立,是立足国内、为全球市场自主研发、生产和供应高端处方药的跨国制药公司。团队成员在国际制药行业拥有丰富的从业经验。
公司成立以来,一直专注于药物传递系统和缓控释制剂的技术研究与产品开发,把"质量源于设计"理念运用于研发和生产的全过程。位于南通综合保税区的4万平米的CGMP厂房,每年可为全球患者提供超过20亿片口服片剂和1.76亿颗口服胶囊。
2012年,公司首个口服激素产品PhilithTM成功登陆美国市场,实现了中国智造、拥有联亚自主知识产权制剂在美国处方药物主流市场零的突破。 2013年以来,公司已连续五次以483零缺陷通过美国FDA的CGMP现场检查,有4个产品5个品规被美国FDA指定为标准制剂(RS)。截止目前,公司已向美国FDA成功递交了50多个高端药物制剂申请,有40个不同制剂产品获批,其中包括10个高技术壁垒的缓控释制剂,公司已有近40个产品成功进入美国市场。凭借国际领先的药物设计能力和制剂工艺技术,多个产品在美国的市场占有率超过45%,规模化验证了富有全球竞争力的品质和效率。
2021年4月,公司顺利通过了国家药品监督管理局(NMPA)的产品注册现场核查和江苏省药品监督管理局的GMP现场检查。2021年以来,公司有3个自主研发生产的中美共线双报高端制剂获得NMPA注册批准,获准境内生产和销售。
联亚药业专注于为国际国内巿场开发提供创新药物和高端制剂,为患者创造可信赖的高品质药品,努力服务民生,致力奉献社会。
工作地址
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