3500-5000元/月 57天后结束招聘

工作地: 南通 刷新于: 3天前

本科及以上 经验不限 2人 性别不限 20~40岁之间 医疗、医药医药生物工程/生物制药
周末双休 住房公积金 五险 年度旅游 节日礼物 岗位晋升 技能培训 年终奖 出差补贴 免费体检 全勤奖金 带薪年假 团队聚餐 交通补助

职位描述:

岗位职责:
岗位职责:
1.依照标准作业程序维护项目相关文件与制作,确定文档可溯性与符合稽查要求;
2.依照标准作业程序、ICH-GCP、中国或国际相关法规要求编写数据/统计程序;
3.使用有效编程技术制作相对简单数据集与统计图表;
4.依照客户需求格式或CDISC标准格式,进行数据库递交、相对简单的统计分析相关程序开发、应用与执行;
5.撰写程序开发规格文件。

任职资格:
任职资格:
1、本科学历,日语一级,对数据分析,统计程序感兴趣;
2、学习能力强,熟练使用各种办公软件;
3、公司将提供统一的SAS专业培训;
4、该岗位可实习(只接受本科实习);
5、因为有来自欧美的项目,英语6级以上优先考虑(低于4级不考虑)。

福利待遇:
五险一金
5天工作日/周
国家法定假日
健康体检1次/年度

企业介绍:

润东医药研发(上海)有限公司成立于2004年,是专业从事药物临床研究外包、提供一站式服务的CRO公司,是中国CRO行业中第一家通过ISO 9001:2008质量管理体系结合CRO行业规范认证的CRO公司。润东是中国CRO联盟(CROU)的主要发起者和推动者,现为CROU的会长单位,中国医药质量管理协会CRO分会的会长单位。
公司总部位于上海,下设北京分公司及五家子公司,在广州、杭州等近六十个城市设有办事处或驻地人员。子公司南通润东医药研发有限公司为公司的数据统计中心;子公司上海首嘉医学临床研究有限公司主营SMO业务;子公司上海润东医药科技有限公司为公司的一期临床机构管理公司;日本子公司和筹建中的美国子公司为润东在日本和北美的窗口,为中国制药企业走出去,海外药企进入中国提供服务。
公司自成立以来,秉承“诚信为本、追求卓越”的理念,始终将临床试验的规范与质量作为公司经营的命脉,已成功开展了从I期到IV期700多个临床试验项目。研究涉及肿瘤,心血管,呼吸,消化,内分泌,神经,抗感染等临床研究各个领域。15年来的坚守,公司得到广大客户的信赖、研究者的赞誉和行业的认可。
作为中国国内领军的CRO公司之一,润东拥有专业敬业的团队,临床研究的丰富资源,为客户提供了符合ICH-GCP和CFDA相关法规的高品质、高效率的临床研究一站式服务。公司业务已从中国市场走向亚太,并进一步拓展欧洲、美洲市场。

欢迎光临我们的网站(www.rundo-cro.com)了解更多详情!
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