面议 77天后结束招聘

工作地: 南通/开发区 刷新于: 1周前

本科及以上 经验≥1年 1人 医疗、医药医疗器械医疗器械临床实验
五险 住房公积金 带薪年假 团队聚餐 免费班车 年度旅游 节日礼物 技能培训

职位描述:

岗位职责:
1.主要负责临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作;
2. 协助项目负责人组织方案讨论会、中期会、评审会、总结会等会议的组织和人员接洽工作;
3. 协助项目负责人及研究者协调解决临床试验过程中出现的问题及突发状况;
4.协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、受试者等各方关系;
5.负责临床试验伦理申报、监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调;
6. 确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中,协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;
7. 及时全面地向主管领导汇报研究中心进展情况;
8. 负责临床样品发放、合同付款、数据汇总、总结报告盖章等工作。

任职资格:
熟悉电脑办公软件;具备培训和演讲的技能;清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通; 具有独立工作的能力,但同时又具有很强的集体意识;心态正面,工作积极主动,具备良好自我学习能力。
英语熟练,四级以上;熟悉GCP等法规和临床试验相关法规。
能适应出差。

企业介绍:

江苏人先医疗科技有限公司是一家新兴的医疗器械高科技公司,成立于2007年9月,注册资金1200万元,公司位于国家级经济开发区——南通经济开发区,交通便利,环境优美。公司建有10万级的净化车间、万级的净化实验室和防静电电子车间,配备先进的试验、生产和检测设备,并通过了ISO13485质量体系考核。公司拥有多项自主知识产权的发明专利,专注于医疗设备物联网及微电子、微机电技术在医疗器械领域应用的研发生产。

      公司凝聚和培养了一支具有医疗经营管理经验、富于开拓创新精神的管理团队和技术精良、治学严谨的技术团队。临床专家的参与为企业信息的提供、产品开发、临床应用提供了强有力的技术支持和质量保证。

     公司始终贯彻“以人为本,安全第一,质量为先,服务一流”的质量方针,坚持“质量零缺陷,管理零宽容”的管理理念。竭诚为广大医务人员与患者提供高品质的产品与服务,努力打造世界一流品牌的医疗科技企业,让人类享有高品质的医疗服务。

 

    公司首个三类注册产品无线镇痛泵系统已于2011年1月通过国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心审评。无线镇痛泵系统集医疗设备物联网及微电子、微机电技术于一体是目前临床镇痛治疗设备的替代产品,拥有广阔的市场前景。

        欢迎各位有识之士加盟,共创人先医疗美好未来!



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